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Caractéristiques

  • Workflow de 2,5 heures pour 96 échantillons, 45 minutes de temps de manipulation
  • La normalisation automatique réduit la charge de QC et améliore la fiabilité des données
  • Pooling dès le début du workflow pour une manipulation plus aisée des échantillons
  • Réduction du biais GC par rapport à d’autres méthodes basées sur la transposas
  • Workflow rapide et flexible ne nécessitant pas le traitement de plaques entières
  • Economies significatives en termes de coûts et de plastique

Points forts

Normalisation automatique de la taille de l’insert et de la profondeur de lecture.

 

La taille des inserts dans un pool d’échantillons est cohérente quelle que soit la quantité introduite (panel A, à gauche) ou la teneur en GC (panel B, en bas à gauche).

 

En revanche, les librairies Nextera XT présentent des distributions de fragments variées en fonction de la teneur en GC, même après normalisation de l’échantillon d’entrée.

Auto-normalisation de la profondeur de lecture

Les échantillons ont été normalisés à des quantités d’input de 3, 5, 10 et 30 ng, puis ont fait l’objet d’une préparation de librairie purePlex avec (+) et sans (-) normalisation.

 

Les nombres de lectures pour chaque échantillon sont égaux, quelle que soit la quantité d’input, lorsque normalisation est utilisée.

 

En revanche, sans normalisation, le nombre de reads de l’échantillon augmente en fonction de l’input.

Spécifications

Sample Type Amplicons, Plasmids, Genomic DNA, cDNA DNA Input Range 5 – 50 ng Number of Unique Index Combinations 384 Supported Paired Reads (Clusters)/Sample ≤ 20 million Output Fragment Range 400 – 1,200 bp Reactions per Kit 96 rxns

Téléchargements

Banière téléchargement

Consommables seqWell